中国商务部于4月25日（星期六）发布，自4月26日（星期日）起实施新规定，进一步加强非医用口罩和医疗物资等出口防疫物资的质量监管。

医疗物资出口:

作为于4月1日开始执行的“关于有序开展医疗物资出口的公告”的补充条例，新规定在要求出口方需持有中国医疗器械产品注册证书，并经国家医药产品监督管理局(NMPA)认证 (了解更多详情，请点击这里)， 的基础上增加了新规定。

从现在开始，所有医疗物资出口企业需按新模板，提交中英文版的“出口医疗物资声明”，以证明所提供产品符合进口国质量标准和安全需求。

> 点击这里下载“出口医疗物资声明”模板 (中英文版本)

非医用口罩出口:

出口方和进口方需提交共同声明：

• 产品符合中国或目的国质量标准。进口方保证协议确定的产品质量标准符合进口国（地区）对该产品的质量标准要求，并确认接受产品的质量标准。
• 承诺严格依照协议不将所购口罩用于医用用途，并提示第三方不可用于医用用途。

> 点击这里下载共同声明模板 (中英文版本)

~

此外，中国医药保健品进出口商会（CCCMHPIE）还公布了两份中国企业认证名单，具体如下：:

• 取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单，点击这里
• 取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单，点击这里

更多详情，请咨询@COROVANIRUS@BANSARD.COM